NIBSC 16/194 HIV-1標準品基于 HIV-1 的 B 亞型（env V3，gag）現場分離株，通過全基因組測序確定 。該病毒是從一名死于艾滋病定義疾病的患者身上分離出來的，在 PBMC 上進行繁殖，并儲存了一個低傳代庫存。病毒已在 600°C 加熱滅活 1 小時，使用市售測定法通過不存在逆轉錄酶活性表明成功滅活。然后在冷凍干燥之前將滅活的病毒稀釋在合并的人血漿中，顯示對 HIV、HBV 和 HCV 呈陰性。第一個 HIV-1 RNA 國際標準，NIBSC  97/656，由 WHO 生物標準化專家委員會 (ECBS) 于 1999 年制定，第二個于 2005 年，第三個于 2011 年，它們已被廣泛用于檢測驗證和校準二級標準和工作試劑。該第 4 個標準于 2017 年制定 。

2. 注意

NIBSC 16/194 HIV-1標準品不適用于人類或動物人類食物鏈。

NIBSC 16/194 含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元：NIBSC 16/194 HIV-1標準品的國際單位值為 125,900 IU/ml (5.10 Log10 IU/ml)。

4. 內容：生物材料原產國：該材料由來自英國的人血漿和 HIV-1 病毒組成。

5. 存儲

NIBSC 16/194 HIV-1標準品在收到后應儲存在-200C。請注意：由于凍干材料固有的穩定性，NIBSC 可能會在環境溫度下運輸這些材料。

東莞市百順生物科技有限公司是英國NIBSC的代理商，專業代理NIBSC 16/194 HIV-1標準品。

NIBSC隸屬于NBSB,NBSB通過對NIBSC的管理，確保生物產品的質量與安全，從而保障并促進公眾的健康。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗;它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的官。方藥品控制實驗室(Official Medicines Control Laboratories, OMCL)。如果出現不能滿足藥品存放要求或患者出現不良反應等問題，NIBSC也可對已投入歐盟市場的產品進行檢驗。NIBSC制備的菌毒種和檢測抗原、抗血清標準品，保障了各廠家順利的研究和生產。