認(rèn)證值的不確定度采用ISO/JCGM指南推薦的擴(kuò)展不確定度（U=kuc）表示，覆蓋因子k=2，對(duì)應(yīng)約95%的置信區(qū)間，全面納入了方法學(xué)差異、儀器誤差、樣品均勻性等Type B不確定度分量。量值溯源鏈清晰可追溯至SI導(dǎo)出單位，其中物質(zhì)的量濃度以毫摩爾每升（mmol/L）表示，質(zhì)量濃度以毫克每分升（mg/dL）表示，滿(mǎn)足全球臨床檢驗(yàn)的計(jì)量溯源要求。總甘油酯結(jié)果統(tǒng)一以三油酸甘油酯當(dāng)量表示，確保了不同實(shí)驗(yàn)室間的結(jié)果可比性。

基質(zhì)均勻性與穩(wěn)定性控制

穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)顯示，在-70℃及以下低溫冷凍儲(chǔ)存條件下，產(chǎn)品可穩(wěn)定保持認(rèn)證量值至有效期結(jié)束。反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致血清基質(zhì)變性及分析物濃度變化，因此NIST明確要求樣品解凍后需在室溫（20℃-25℃）下平衡后立即使用，不得再次冷凍。

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